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氯氮平片的药代动力学是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2014/4/25 13:34:08
    导读:氯氮平片口服吸收快而完全,食物对其吸收速率和程度无影响,吸收后迅速广泛分布到各组织,生物利用度个体差异较大,平均约50%~60%,有肝脏首过效应。

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氯氮平片是二苯二氮杂卓类抗精神病药,能直接抑制脑干网状结构上行激活系统,具有强大镇静催眠作用。那么,氯氮平片的药代动力学是什么?下面让小编为你介绍吧。

氯氮平片的药代动力学是:

口服吸收快而完全,食物对其吸收速率和程度无影响,吸收后迅速广泛分布到各组织,生物利用度个体差异较大,平均约50%~60%,有肝脏首过效应。服药后3.2小时(1~4小时)达血浆峰浓度,消除半衰期(t1/2?)平均9小时(3.6~14.3小时),表观分布容积(Vd)4.04~13.78L/kg,组织结合率高。经肝脏代谢,80%以代谢物形式出现在尿和粪中,主要代谢产物有N-去甲基氯氮平、氯氮平的N-氧化物等。在同等剂量与体重一定的情况下,女性病人的血清药物浓度明显高于男性病人,吸烟可加速本品的代谢,肾清除率及代谢在老年人中明显减低。本品可从乳汁中分泌且可通过血脑屏障。

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温馨提示:服用者务必看清注意事项进行服用,祝身体健康!

(实习编辑:卢锦锐)

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