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交沙霉素片产生的药代动力学怎么样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/2/17 16:09:57
    导读:交沙霉素片服用方法:成人,一日0.8~1.2g,较重感染可增至一日1.6g;小儿,按体重一日30mg/kg。均分3~4次于空腹时服用(餐前1小时或餐后3~4小时)。

交沙霉素片为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。批准文号为国药准字H10900006。产自广州白云山光华制药股份有限公司。那么交沙霉素片产生的药代动力学怎么样?

交沙霉素片服用方法:成人,一日0.8~1.2g,较重感染可增至一日1.6g;小儿,按体重一日30mg/kg。均分3~4次于空腹时服用(餐前1小时或餐后3~4小时)。

服用本品产生的药代动力学是:

本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43~13.7mg/L(kg);在胆汁及肺中的浓度高;在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。

患者口服本品后,2~6小时痰液中药物浓度为血药浓度的8~9倍,在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3~1/4,在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2,但在新生儿和胎儿血中未能检出。不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期(t1/2?)为1.5~1.7小时。

以上的内容希望对您有所帮助,想了解更多本品信息。可登陆方舟健客。您的疑虑我们将为您一一解决。如需网上购买本品可拨打热线电话:400-086-5111。欢迎大家前来选购!

(实习编辑:陈晓香)

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