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盐酸雷尼替丁胶囊说明书是?

来源:方舟健客 发布时间:2014/1/4 13:17:48
    导读:盐酸雷尼替丁胶囊主要成份是盐酸雷尼替丁,用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。那么,盐酸雷尼替丁胶囊说明书是?

盐酸雷尼替丁胶囊主要成份是盐酸雷尼替丁,用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。那么,盐酸雷尼替丁胶囊说明书是?

【药品名称】

通用名称:盐酸雷尼替丁胶囊

商品名称:盐酸雷尼替丁胶囊

拼音全码:YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang

【主要成份】盐酸雷尼替丁化学名:N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。分子式:C13H22N4O3S×HCl分子量:350.87

【性状】本品为胶囊剂,其内容物为类白色或淡黄色粉末。

【简介/商品功效】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

【规格型号】0.15g*30s

【用法用量】

1.口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。

2.维持治疗:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。

3.严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,一次75mg(一次半粒),一日2次。

4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征,宜用大量,一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。

【不良反应】

1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。

2.与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。

3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应,与药物的用量无关。

4.长期服用因可持续降低胃液酸度,而利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物

【禁忌】8岁以下儿童禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】

1.疑为癌性溃疡者,使用前应先明确诊断,以免延误治疗

2.对肝有一定毒性,但停药后即可恢复。

3.肝功能不全者及老年患者,偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。

4.肝、肾功能不全患者慎用。

5.男性乳房女性化少见,其发病率随年龄的增加而升高。

6.可降低维生素B12的吸收,长期使用,可致B12缺乏。

7.对本品过敏者禁用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。

【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。

【药物相互作用】1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时,要比西咪替丁为安全。3.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。4.可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/Kg,犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~2000mg/Kg达129周,均未见致癌作用。

【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。该品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆

【贮藏】遮光,密封,在干燥处

【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶,30粒/瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H36021340

【生产企业】江西汇仁药业有限公司

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(实习编辑:梁晓冰)

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