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西咪替丁片的药代动力学是什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2013/12/31 19:34:13
    导读:西咪替丁片能明显抑制昼夜基础胃酸分泌,也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。

西咪替丁片能明显抑制昼夜基础胃酸分泌,也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。

那么,西咪替丁片的药代动力学是什么呢?

西咪替丁片每片含西咪替丁0.2克,辅料为:淀粉、微晶纤维素、聚山梨酯80、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸,口服,成人一次1片,一日2次,24小时内不超过4次。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

本品的药代动力学是:

口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。口服生物利用度(F)约为70%,年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44ug/ml,可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%可从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,肾功能不全时为5小时。本品可经胎盘转运和从乳汁排出。

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(实习编辑:张燕)

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