西咪替丁片为白色片或加有着色剂的淡蓝色或浅绿色片，或为薄膜衣片。那么，西咪替丁片的药代动力学是怎样的？
药代动力学：
口服后约60%~70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间（tmax）为45~90分钟。口服生物利用度（F）约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度（Cmax）为1.44ug/ml，可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织（除脑以外），在肝脏内代谢，主要经肾排泄。24小时后口服量的约 48%以原形自肾排出；10%可从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期（t1/2）为2小时，肌酐清除率在20~50ml/分，半衰期（t1/2）为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，肾功能不全时为5小时。本品可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片每片含西咪替丁0.2克。辅料为：淀粉、微晶纤维素、聚山梨酯80、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。本品与制酸药伍用，对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能减少，故一般不提倡。
西咪替丁片的生产企业是甘肃莫高实业发展股份有限公司制药厂，批准文号是国药准字H62020106，有效期是24个月。
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（实习编辑:谢秀齐)
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