来曲唑片的主要成分为来曲唑，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。那么来曲唑片服用多久可以断药？

绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑片为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。乳腺癌患者体内含有一种与雌性激素相结合的蛋白，及雌性激素受体(ER)，通过减少雌性激素的含量来(ER)作用。不仅能抑制乳腺癌的生长还能防止乳腺癌的转移与复发。尤其是对雌性激素依赖性乳腺癌治疗效果更明显。

来曲唑片的主要成份为来曲唑，其化学名称为：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。芙瑞代谢缓慢，代谢产生的甲醇代谢物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有药理活性，代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄，尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物，约9%是两种尚未确定的代谢物，约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。

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（实习编辑：晏晨）