来曲唑片可以竞争性地与细胞色素P450酶亚单位的血红素结合，抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。

那么，乳腺癌化疗后服用来曲唑片反应大吗?

近年来乳腺癌内分泌治疗的研究倍受关注。TAM以其低毒有效成为乳腺癌治疗史中的一个里程碑。由于分子生物学的迅速发展，人们更清楚地认识到不少乳腺癌的增殖部分须依赖雌激素存在，当雌激素进入细胞后通过一系列过程激活了雌激素敏感基因，这些基因促使被雌激素刺激后的细胞生长增殖，通过减少雌激素水平的内分泌治疗可以杀死雌激素依赖的乳腺癌，从而使肿瘤消退。

来曲唑片是第三代非甾体类高选择性芳香化酶抑制剂，其具高选择性，对他莫昔芬(三苯氧胺，tamoxifen，TAM)或其他抗雌激素药物治疗无效的绝经后晚期乳腺癌的化疗后仍有较好的疗效。

方法：给药疗法对乳腺癌化疗后患者来曲唑片每片2.5mg，治疗剂量为2.5mg每天1次，每天午饭后服用，连续服用4周后进行近期疗效评价，有效及病变稳定者可继续服用直至病变进展。

结果：疗效本组38例患者，服药后无CR患者，PR12例总有效率为31.5%。本组临床获益率为47-3%(18/38)。本组患者中位TTP时间为9.1个月。

结论：乳腺癌患者化疗后服用来曲唑片治疗20例服药后病情稳定，与国外文献报道相类似本组有5例患者服TAM后复发(其中3例为术后辅助治疗，2例为一线治疗后)改为服用来曲唑片仍有1例有效。本组患者服药后不良反应主要为面部潮红、头晕、恶心、呕吐、周围性水肿、骨痛和乏力。弗隆服用安全，不良反应轻微，疗效确切，服用方便，值得推广应用。(引自：《弗隆治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效观察》。朱思伟，姚嫱，秦玉坤，李维廉。天津医药，2006年第10期)

由上面的临床试验证明，乳腺癌化疗后吃来曲唑片仍然有较大的效果，请顾客在医师的指导写服用来曲唑片。

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（实习编辑：郑葵航）