卡托普利片用于高血压症，也用于对利尿药，洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。

那么，卡托普利片的药理毒理作用是什么？

卡托普利片是一种治疗高血压的药物，其舌下含服直接经舌下静脉吸收，不受食物胃酸及肠一肝循环影响，吸收迅速，减少药物的首过效应，提高了生物利用率(指药物制剂被机体吸收的速度和吸收程度的一种度量)，对于急性血压升高或口服有困难的高血压患者，不失为一种简便的方法，尤其适合基层医院急救。卡托普利片这种血管紧张素转换酶抑制剂和醛固酮受体拮抗剂合用是一个较好的选择，能明显改善慢性心力衰竭患者的临床症状和心功能，值得临床推广应用。

药理：本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。毒理：尚无可靠参考文献。

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（实习编辑：陈惠平）