卡托普利片(金石普利)能通过胎盘，可危害胎儿，检出怀孕应立即停用本品。那么，卡托普利片(金石普利)的药理毒理是什么？

卡托普利片(金石普利)口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

卡托普利片(金石普利)逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。本品能通过胎盘，可危害胎儿，检出怀孕应立即停用本品。本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。

卡托普利片(金石普利)的药理毒理是：本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管嵌压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

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（实习编辑：文敏惠）