卡托普利片与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱，与锂剂联合，可能使血清锂水平升高而出现毒性。那么，卡托普利片的药理毒理是什么？下面让小编为你介绍吧。
卡托普利片的药理毒理是：
药理：本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
毒理：尚无可靠参考文献。
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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!
(实习编辑：卢锦锐)
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