对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6。那么，吉非替尼片的不良反应及禁忌是什么?

本品的不良反应是：

最常见（发生率20%以上）的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应（CTC标准3或4级）。因不良反应停止治疗的患者仅有1%。

各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列（多见：≥(greaterthanorequalto)10%；常见：≥(greaterthanorequalto)1%且<10%；少见：≥(greaterthanorequalto)0.1%且<1%；罕见：≥(greaterthanorequalto)0.01%且<0.1%；极罕见：<0.01%）。

眼睑水肿的情况偶有发生。

本品的禁忌是：已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重超敏反应者。

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（实习编辑：叶健洪）