药品的副作用，也叫不良反应，是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其他作用。药品不良反应包括药品的副作用（副反应），还包括药品的毒性作用（毒性反应）等；副反应只是药品不良反应的一部分。那么，吉非替尼片有什么不良反应吗？

吉非替尼片的不良反应，最常见的药物不良反应(ADRs)为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的ADRs(CTC标准3或4级)。因ADRs停止治疗的患者仅有1%。可出现的ADRs总结如下:非常常见（>10%）。1、消化系统：腹泻，主要为轻度(CTC1级)，少有中度(CTC2级)，个别报道严重腹泻伴脱水者(CTC3级)。恶心，主要为轻度(CTC1级)。2、皮肤反应：主要为轻或中度(CTCl或2级)多泡状突起的皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。常见(>1-≤10%)。3、全身:呕吐，主要为轻度或中度(CTC1或2级)。厌食，轻或中度(CTCl或2级)。口腔粘膜炎，多数轻微(CTC1级)。继发于腹泻、恶心、呕吐或厌食引起的脱水。肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高(CTCl或2级)。指甲毒性。脱发乏力，多为轻度(CTC1级)结膜炎和睑炎，主要为轻度(CTC1级)。不常见(>0.1-≤1%）。4、血液和淋巴:眼科:在服用华法令的一些患者中出现国际正常值（INR）升高及/或出血事件角膜糜烂，可逆，有时伴异常睫毛生长。罕见(>0.01-&pound;0.1%)消化系统:胰腺炎.极罕见(<0.01%)。5、皮肤及附件：过敏反应，包括血管性水肿和风疹.毒性表皮坏死溶解和多型红斑仅有个案报道*在全球范围的临床研究和上市后应用（仅在日本）中，接受吉非替尼治疗的约66000例患者中，间质性肺病总的发生率在日本以外的患者大约0.3%（包括39000例患者），在日本约为2%（大约27000例患者）。

一般药物都有其耐药性。就像是一个你养成的习惯，有一天，它突然没了，确实有产生一点不适应性，但是慢慢过渡就会再次习惯的。若你服用吉非替尼片时间过长，就会有一定程度的耐药，具体情况可以咨询下医生。如果还有什么其他关于吉非替尼片的疑问，或在用药过程中有任何反应或疑惑，亦可在第一时间向方舟健客在线医生咨询，热线电话：400—6666—800。

（实习编辑：詹晓燕）