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雷贝拉唑钠肠溶片的药理作用是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2013/8/20 15:54:58
    导读:雷贝拉唑钠肠溶片属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性,但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+-K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。

雷贝拉唑钠肠溶片(波利特)属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性,但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+-K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。本药对胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征有显著疗效,辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。本药对于从猪胃粘膜制取的H+、K+-ATP酶,显示出很强的抑制作用。那么,本品的药理作用是什么?

本品是新型的质子泵抑制剂,抗胃酸分泌活性作用较大,能迅速缓解溃疡病患者的上腹痛、反酸、上腹烧灼感等症状,能显著降低溃疡疼痛的发作频率和严重程度。

本品的药理作用是:雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性,但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵,故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生,此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜中排出。抑制胃酸分泌特性:在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效,在2~4小时内血药浓度达峰值,在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量,抑制率分别为69%和82%,且时间可长达48小时,此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期(约1小时)。作用机制为抑制H+/K+-ATP酶。雷贝拉唑钠对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强,但在三天后可达稳定水平。即使在停药后,此稳定水平也可保持2~3天。

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(责任编缉:石颖欣)

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