阿奇霉素干混悬剂的药代动力学是什么？

来源：方舟健客发布时间：2013/8/5 1:36:08

导读：

由辉瑞制药有限公司生产为白色或类白色混悬颗粒的阿奇霉素干混悬剂。其主要成份为阿奇霉素。那么该药物的药代动力学是什么？

由药物说明书中可以了解到该药物的药代动力学为：口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。该品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。该品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。该品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。

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（实习编缉：刘坤钊）

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