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利福平胶囊的药代动力学怎样的?

来源:方舟健客社区 发布时间:2013/3/9 12:52:03
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    导读:细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA?连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。

利福平胶囊主要成份为利福平。为胶囊剂,内含鲜红色或暗红色的结晶品性粉末。与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。

那么,利福平胶囊的药代动力学怎样的?

本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%~65%的给  利福平胶囊药量经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出,7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出。亦可经乳汁排出。

肾功能减退的患者中本品无积聚;由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用,在服用利福平的6~10天后其排泄率增加;用高剂量后由于胆道排泄达到饱和,本品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。

看了以上的介绍,相信您对本品有了一定了解,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。

健客药师温馨提醒:本品的适用脑膜炎患者,对本品请慎服,如需服用请依照医生吩咐正确服用。如果您在服用本品期间有任何不适或疑问,请及时致电健客药师,400-086-5111,这有多位专科药师为您提供免费的全程用药指导与日常护理指南!

(实习编辑:蔡钰峻)

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