艾丽具有长期的体重控制(减轻体重、维持体重和预防反弹)的疗效。艾丽可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率。[查看全文]
艾丽在体外99%以上的奥利司他与血浆蛋白结合(脂蛋白、白蛋白是主要的结合蛋白)。艾丽对正常体重和肥胖者的研究表明,未吸收的药物主要通过粪便排出体外。[查看全文]
艾丽的代谢主要集中在胃肠道壁。艾丽中的M1和M3具有一个开放的β-内酯环,艾丽对脂酶抑制活性极弱(与奥利司他相比,分别低1000倍和2500倍)。[查看全文]
艾丽是长效和强效的特异性胃肠道脂酶抑制剂,艾丽通过与胃和小肠腔内胃脂酶和胰脂酶活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活而发挥治疗作用。[查看全文]
艾丽通过与胃和小肠腔内胃脂酶和胰脂酶活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活而发挥治疗作用。艾丽的失活的酶不能将食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。[查看全文]
艾丽的代谢是很相似的。奥利司他、M1和M3均可以经胆汁排泄。艾丽由于几乎不被吸收,所以难以测定其分布容积。[查看全文]
艾丽很少与红细胞结合。艾丽的动物试验提示,艾丽的代谢主要集中在胃肠道壁。艾丽中的M1和M3具有一个开放的β-内酯环。[查看全文]
艾丽可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率,包括高胆固醇血症、2型糖尿病,糖耐量低减,高胰岛素血症、高血压,并可减少脏器中的脂肪含量。[查看全文]
艾丽的未消化的甘油三酯不能被身体吸收,从而减少热量摄入,控制体重。艾丽无需通过全身吸收发挥药效。艾丽是长效和强效的特异性胃肠道脂酶抑制剂。[查看全文]
艾丽药物彻底排出(粪便和尿液)需要3~5天。艾丽对于正常体重者和肥胖受试者,艾丽的代谢是很相似的。[查看全文]
艾丽在体外99%以上的奥利司他与血浆蛋白结合(脂蛋白、白蛋白是主要的结合蛋白)。艾丽很少与红细胞结合。[查看全文]
艾丽具有长期的体重控制(减轻体重、维持体重和预防反弹)的疗效。艾丽可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率。[查看全文]