阿那曲唑清除较慢,血浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度,但不影响吸收程度。当每日一次顿服本品片剂时,食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。[查看全文]
阿那曲唑片(艾达)为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显地降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。[查看全文]
阿那曲唑片(艾达)应用过量尚无特殊解救药,治疗只能是对症处理。若过量服用,在病人清醒时可进行催吐;因本品血浆蛋白结合率较低,透析也可奏效。[查看全文]
安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明:阿那曲唑片(艾达)同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。[查看全文]
尚无充分的和严格对照的孕妇用药的研究资料,如果在孕期使用阿那曲唑片(艾达)或在使用阿那曲唑片(艾达)期间怀孕,患者应被告知该药对胎儿的潜在危害和导致流产的潜在危险。 [查看全文]
关阿那曲唑片安全性和有效性的试验尚未在儿童中进行,因此阿那曲唑片(艾达)不用于儿童,所以,家长千万不能随便给儿童用药。[查看全文]
阿那曲唑片(艾达)对病人驾驶和机械操作能力无明显影响,但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状,在上述症状持续出现时,病人在驾车和操作机械时应特别注意。[查看全文]
阿那曲唑片(艾达)的禁忌有:妊娠期或哺乳期妇女;绝经前妇女;有严重肾损害的病人(肌酐清除率<20ml/min);有中到重度肝损害的病人;已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人。[查看全文]
阿那曲唑片(艾达)的不良反应主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泻)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。通常为轻度或中度,容易为病人所耐受。等。[查看全文]
阿那曲唑片(艾达)为口服,每日一次,每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年。[查看全文]
阿那曲唑片(艾达)的主要成分阿那曲唑,化学名:a,a,aˊ,aˊ-四甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-甲基)-1,3-苯二乙腈,分子式:C17H19N5,分子量:293.37,为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。[查看全文]
阿那曲唑片(艾达)适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌;绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗;等。[查看全文]