肿瘤用药指南

达沙替尼片的药理毒理是怎样的？

达沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶，包括c-KIT、ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。[查看全文]

达沙替尼片的功效如何？

达沙替尼片的功能主治：本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 [查看全文]

达沙替尼片的药物相互作用是哪些？

根据体外实验的结果，在临床相关的浓度下，达沙替尼与血浆蛋白的结合率大约是96%。尚未进行研究来评价达沙替尼与其它蛋白质结合药物的相互作用。发生置换的可能性及其临床意义尚不详。 [查看全文]

达沙替尼片药物过量怎办好？

达沙替尼片药物过量：临床研究中本品过量仅限于个案病例。2例患者报告了用药过量（280mg/天，持续1周），这两个病例均出现显著的血小板计数降低。[查看全文]

达沙替尼片不良反应是哪些？

达沙替尼片不良反应：本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。[查看全文]

达沙替尼片的包装是怎样的？

包装:是在流通过程中保护产品，方便储运，促进销售，按一定的技术方法所用的容器、材料和辅助物等的总体名称；也指为达到上述目的在采用容器，材料和辅助物的过程中施加一定技术方法等的操作活动。[查看全文]

达沙替尼片的规格是怎样的？

规格型号：是反映商品性质、性能、品质的一系列指标，一般由一组字母和数字以一定的规律编号组成。如品牌、等级、成分、含量、纯度、大小（尺寸、重量）等。[查看全文]

达沙替尼片儿童可以使用吗？

在使用鼠CML模型所单独进行的体内试验中，达沙替尼能够防止慢性期CML向急变期的进展，同时延长了荷瘤小鼠（源于生长在不同部位的患者CML细胞系，包括中枢神经系统）的生存期。 [查看全文]

达沙替尼片的性状是怎样的？

性状:是指生物的形态结构，生理特征，行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。达沙替尼片的性状：本品为白色或类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 [查看全文]

达沙替尼片的药代动力学是如何？

达沙替尼经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露（AUCτ）的增加大约与剂量的增加呈正比。[查看全文]

达沙替尼片哺乳期可以使用吗？

哺乳：目前有关达沙替尼通过人类或动物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有关达沙替尼的物理化学数据和现有的药效学/毒理学数据表明该药可以分泌进入乳汁，并且无法排除其对哺乳婴幼儿的危险。[查看全文]

达沙替尼片的有效期多久？

长期使用H2拮抗剂或质子泵抑制剂（例如法莫替丁和奥美拉唑）抑制胃酸分泌很有可能会降低达沙替尼的暴露。[查看全文]