卡莫氟片主要用于消化道癌(食道癌、胃癌、结直肠癌),乳腺癌亦有效。卡莫氟片为氟尿嘧啶的衍生物,卡莫氟片口服吸收迅速。[查看全文]
卡莫氟片为氟尿嘧啶的衍生物,卡莫氟片口服吸收迅速,卡莫氟片在体内缓慢释放出氟尿嘧啶,卡莫氟片能干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。[查看全文]
阿那曲唑片为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。阿那曲唑片对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 [查看全文]
阿那曲唑片对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。阿那曲唑片适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 [查看全文]
阿那曲唑片的清除较慢,阿那曲唑片的血浆清除半衰期为40-50小时,阿那曲唑片大部份代谢成无活性产物经尿排除,约10%阿那曲唑以原形从尿排除。 [查看全文]
阿那曲唑片在绝经后妇女体内广泛代谢,阿那曲唑片服药后72小时内只有少于10%的剂量以原形从尿中排出。代谢过程包括N-去烷基、羟化和葡萄糖醛酸化。[查看全文]
更昔洛韦分散片为一种2‘—脱氧鸟嘌呤核苷的类似物,更昔洛韦分散片首先被巨细胞病毒(CMV)编码的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。[查看全文]
更昔洛韦分散片的主要毒性为中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症,必要时需进行剂量调整包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。[查看全文]
昔洛韦分散片用于预防可能发生干器官移植受者的巨细胞病毒感染。更昔洛韦分散片首先被巨细胞病毒(CMV)编码的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。[查看全文]
更昔洛韦分散片为一种2‘—脱氧鸟嘌呤核苷的类似物,更昔洛韦分散片共同进入病毒DNA内,从而导致病毒DNA延长的终止。 [查看全文]
更昔洛韦分散片为一种2‘—脱氧鸟嘌呤核苷的类似物,更昔洛韦分散片用于预防可能发生干器官移植受者的巨细胞病毒感染。更昔洛韦分散片用于预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。 [查看全文]
更昔洛韦分散片用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。更昔洛韦分散片竞争性地抑制病毒DNA聚合酶;更昔洛韦分散片共同进入病毒DNA内,从而导致病毒DNA延长的终止。 [查看全文]