盐酸托烷司琼胶囊用药后3小时内达到血浆峰浓度。盐酸托烷司琼胶囊的药物剂量不同绝对生物利用度也有差别。[查看全文]
盐酸托烷司琼胶囊口服后几乎被完全吸收(大于95%),盐酸托烷司琼胶囊的代谢物与5-HT3受体的亲和力很低,盐酸托烷司琼胶囊与药物的药理作用基本无关。[查看全文]
盐酸托烷司琼胶囊是一种高选择性、竞争性的5羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。盐酸托烷司琼胶囊用于预防肿瘤化疗所引起的恶心和呕吐。[查看全文]
盐酸托烷司琼胶囊为硬胶囊,内含白色粉末。盐酸托烷司琼胶囊可以用于预防肿瘤化疗所引起的恶心和呕吐等。[查看全文]
盐酸托烷司琼胶囊用药后3小时内达到血浆峰浓度。盐酸托烷司琼胶囊每日应用一次5mg用于预防细胞毒性药物所引起的恶心、呕吐,而不会引起临床相关的蓄积作用。 [查看全文]
盐酸托烷司琼胶囊口服后几乎被完全吸收(大于95%),盐酸托烷司琼胶囊的成人的分布容积为400~600升,3~6岁儿童约为145升,7~15岁约为265升。 [查看全文]
盐酸托烷司琼胶囊用于预防肿瘤化疗所引起的恶心和呕吐。盐酸托烷司琼胶囊的临床研究中没有发现有椎体外系的不良反应。[查看全文]
酸托烷司琼胶囊中的5-HT3受体是5羟色胺受体的一种亚型,周围神经和中枢神经系统中均有分布。5羟色胺是由小肠粘膜上的嗜铬细胞在手术或特定物质的刺激下释放出来的。[查看全文]
盐酸托烷司琼胶囊每日应用一次5mg用于预防细胞毒性药物所引起的恶心、呕吐,而不会引起临床相关的蓄积作用。 [查看全文]
盐酸托烷司琼胶囊的半衰期平均约为20分钟。盐酸托烷司琼胶囊和血浆蛋白的结合率为71%(主要是α1-糖蛋白),这种结合是非特异性的。[查看全文]
盐酸托烷司琼胶囊还可直接阻断中枢的5-HT3受体而抑制极后区的迷走刺激,从而取得部分抗呕吐作用。盐酸托烷司琼胶囊的临床研究中没有发现有椎体外系的不良反应。 [查看全文]
盐酸托烷司琼胶囊是一种高选择性、竞争性的5羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。5羟色胺是由小肠粘膜上的嗜铬细胞在手术或特定物质的刺激下释放出来的。[查看全文]