盐酸小檗胺片小鼠口服给药的LD50为1500mg/kg。盐酸小檗胺片对狗亚急性毒性实验,盐酸小檗胺片口服30~120mg/kg/日,共实验给药30天。[查看全文]
盐酸小檗胺片的主要成份为从小檗属(berberis)植物根中分离得到的一种双苄基异喹啉类生物硷。盐酸小檗胺片为促进白细胞增生药。[查看全文]
盐酸小檗胺片为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色,黄白色或淡黄色;无臭、味苦。盐酸小檗胺片用于各种原因引起的白细胞减少症。[查看全文]
盐酸小檗胺片口服组织分布以肝脏最高,依次是肾,肺,脾,心和脑,以粪便排泄为主。盐酸小檗胺片在大鼠的实验治疗中。[查看全文]
盐酸小檗胺片小鼠口服给药的LD50为1500mg/kg。盐酸小檗胺片对狗亚急性毒性实验,盐酸小檗胺片口服30~120mg/kg/日。[查看全文]
盐酸小檗胺片为促进白细胞增生药。盐酸小檗胺片具有刺激髓细胞增殖作用,盐酸小檗胺片具有提高造血干细胞集落因子(G-CSF)的含量。[查看全文]
奈韦拉平与HIV-1的逆转录酶(RT)直接连接并通过使此酶的催化端破裂来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性。[查看全文]
奈韦拉平与其它抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。单用此药会很快产生耐药病毒。因此,奈韦拉平应与至少两种以上的其它抗逆转录病毒药物一起使用。 [查看全文]
用奈韦拉平治疗的患者中曾出现严重的、致命的肝脏毒性,包括急性及胆汁淤积性肝炎、肝坏死。严重的肝脏疾病大多发生于治疗的前12周内,但有一些患者较迟出现。 [查看全文]
应告知患者奈韦拉平主要的毒性作用是对肝脏的作用,因此在最初用药的8周内应密切观察该作用,监测ALT和AST水平。在用药间歇期间,也应监测肝功能。 [查看全文]
奈韦拉平是人体免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。[查看全文]
奈韦拉平片与由CYP3A或CYP2B代谢的药物合用,这些药物的剂量需要调整。 [查看全文]