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肿瘤用药
肿瘤(Tumor) 是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。学界一般将肿瘤分为良性和恶性两大类,恶性肿瘤亦称为癌症。下列药品对肿瘤有一定的预防及治疗作用,可根据患者的具体情况选择服食。

肿瘤用药指南

  • 来曲唑片(芙瑞)有什么药物相互作用?

    来曲唑经胃肠道迅速吸收,且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg,2~6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍,表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。[查看全文]

  • 来曲唑片(芙瑞)有什么药代动力学?

    用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。[查看全文]

  • 来曲唑片(芙瑞)有怎样药理毒理?

    来曲唑经胃肠道迅速吸收,且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg,2~6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍,表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。[查看全文]

  • 来曲唑片(芙瑞)有什么不良反应?

    用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。[查看全文]

  • 绝经前妇女能服用来曲唑片(芙瑞)吗?

    用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。[查看全文]

  • 来曲唑片(芙瑞)有什么功效?

    来曲唑经胃肠道迅速吸收,且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg,2~6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍,表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。[查看全文]

  • 来曲唑片副作用大不大?

    来曲唑经胃肠道迅速吸收,且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg,2~6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍,表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。[查看全文]

  • 来曲唑片促排卵好不好?

    芙瑞来曲唑片应口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。[查看全文]

  • 来曲唑片疗效怎样?

    来曲唑片为白色或类白色片。主要成份为来曲唑,铝塑,10片/板/盒。批准文号为国药准字H19991001。[查看全文]

  • 服用来曲唑片该注意什么?

    肿瘤科药师表示:临床上,临床主要用芙瑞(来曲唑片)治疗抗雌激素治疗的晚期乳腺癌绝经后患者,效果不错。来曲唑片为白色或类白色片剂。[查看全文]

  • 来曲唑片的药理毒理有什么?

    来曲唑片(芙瑞)服用时会产生骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等副作用。[查看全文]

  • 什么患者要慎用来曲唑片呢?

    来曲唑经胃肠道迅速吸收,且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg,2~6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍,表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。 [查看全文]

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