更昔洛韦分散片当进餐时口服剂量3g/日(500mg每3小时一次,每日6次和1000mg每日3次),更昔洛韦分散片用24小时血清浓度时间曲线下面积(AUC)和最大血清浓度(Cmax)测定稳定状态吸收程度。[查看全文]
更昔洛韦分散片用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。更昔洛韦分散片用于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。 [查看全文]
更昔洛韦分散片的作用机理是:更昔洛韦分散片首先被巨细胞病毒(CMV)编码的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐。[查看全文]
更昔洛韦分散片在尿液和粪便内得到的代谢产物的放射性不超过1%至2%。更昔洛韦分散片当静脉用药时,更昔洛韦分散片的剂量范围在1.6至5.0mg/kg内。[查看全文]
更昔洛韦分散片吸收在饥饿状态下口服更昔洛韦的绝对生物利用度大约为5%(n=6),更昔洛韦分散片进食后为6%至9%(n=32)。更昔洛韦分散片当进餐时口服剂量3g/日(500mg每3小时一次。[查看全文]
更昔洛韦分散片首先被巨细胞病毒(CMV)编码的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。更昔洛韦分散片用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。[查看全文]
更昔洛韦分散片用于预防晚期HIV感染患者CMV病的方法是怎样呢?
更昔洛韦分散片可抑制疱疹病毒的复制。更昔洛韦分散片的作用机理是:更昔洛韦分散片首先被巨细胞病毒(CMV)编码的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐。[查看全文]
更昔洛韦分散片单次口服14C标记1000mg,86±3%的服用量经粪便排泄,5±1%经尿液排泄(n=4)。更昔洛韦分散片在尿液和粪便内得到的代谢产物的放射性不超过1%至2%。[查看全文]
更昔洛韦分散片吸收在饥饿状态下口服更昔洛韦的绝对生物利用度大约为5%(n=6),更昔洛韦分散片进食后为6%至9%(n=32)。[查看全文]
更昔洛韦分散片首先被巨细胞病毒(CMV)编码的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。[查看全文]
更昔洛韦分散片为一种2‘—脱氧鸟嘌呤核苷的类似物,更昔洛韦分散片可抑制疱疹病毒的复制。更昔洛韦分散片的作用机理是:更昔洛韦分散片首先被巨细胞病毒(CMV)编码的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐。[查看全文]
尿嘧啶替加氟片,有效期是24个月,批准文号是国药准字H37023697,生产企业是齐鲁制药有限公司。[查看全文]