贝特类药物和烟酸:氟伐他汀分别和苯扎贝特、吉非贝齐、环丙贝特或烟酸联合使用,氟伐他汀或其他降脂类药物的生物利用度无临床意义的变化。[查看全文]
华法令和其他香豆素类衍生物:健康志愿者服用氟伐他汀和华法令(单剂),与单独服用华法令相比,对华法令的血浆浓度或凝血酶原时间无不良影响。[查看全文]
口服降糖药物:在使用磺脲类药物(格列苯脲,甲苯磺丁脲)治疗的2型糖尿病患者中使用氟伐他汀,没有发现具临床意义的变化。 [查看全文]
伊曲康唑和红霉素:氟伐他汀与细胞色素P450(CYP)3A4的强效抑制剂伊曲康唑和红霉素同时应用,对氟伐他汀生物利用度的影响很少。[查看全文]
氟伐他汀钠胶囊会影响神经系统:常见,头痛;非常罕见,与高脂血症有关的感觉异常、感知迟钝感觉减退。 [查看全文]
肝功能:和其他降脂药物一样,所有患者要在开始服用药物之前及开始治疗后第l2周或者剂量增加时,需要定期进行肝功能检查。如果谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)升高大于正常上限的3倍或以上.应该停药。[查看全文]
使用氟伐他汀很少有肌病的报道,肌炎和横纹肌溶解的报道极为罕见。如出现不明原因的弥漫性肌肉疼痛.触痛或无力和/或明显的肌酸激酶(CK)水平升高,要考虑肌病,肌炎或横纹肌溶解。[查看全文]
氟伐他汀钠胶囊药物过量:在一项40例高胆固醇血症患者参加的安慰剂对照的研究中,服用氟伐他汀钠缓释片剂量高达320mg/日(每个剂量组n=7),超过2周,均显示出良好的耐受性。[查看全文]
氟伐他汀主要在肝脏中代谢。循环药物主要为氟伐他汀原形和无药理学活性的代谢产物N-去异丙基丙酸。羟化的代谢产物有药理学活性,但不进入全身血液循环。[查看全文]
在高胆固醇血症和混合性血脂紊乱的患者中,本品可以减少总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),载脂蛋白B(apo-B)和甘油三酯(TG)水平,增加高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平。[查看全文]
氟伐他汀主要作用于肝脏,肝脏也是其代谢的主要器官。氟伐他汀的表观分布容积(Vz/f)为330升。超过98%的循环药物与血浆蛋白结合,这种结合与氟伐他汀,华法令,水杨酸和格列苯脲的血药浓度无关。 [查看全文]
氟伐他汀钠胶囊会影响皮肤和皮下组织:罕见,过敏性反应如皮疹.荨麻疹。非常罕见,其它皮肤反应(如湿疹、皮炎、疱疹)、面部水肿以及血管性水肿。 [查看全文]