厄贝沙坦片可通过与ATl受体上跨膜部位的氨基酸结合而对其产生不可逆转的抑制作用,阻止AngII与ATl受体结合,能从受体水平阻断Ang11起作用的最终途径.[查看全文]
厄贝沙坦片是耐受性较好,副作用较少的处方药。厄贝沙坦片为非多肽类血管紧张肽受体拮抗剂(ARB),通过选择性阻断血管紧张素l型受体(ATl受体),抑制RAS从而降低血压,而对血管紧张肽2型受体(AT2受体)几乎无抑制作用。[查看全文]
安博维(厄贝沙坦片)是一种强效竞争性长时作用的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,能特异性地结合AT受体亚型。从而更完全地阻滞肾素血管紧张素醛固酮系统(Rs)。[查看全文]
厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II受体拮抗剂,临床主要用于治疗高血压以及合并高血压的II型糖尿病肾病。[查看全文]
厄贝沙坦片作用机制为厄贝沙坦为AngⅡ受体的拮抗剂,能抑制AngI转化为AngII,能特异地拮抗血管紧张素转换酶I受体(AT1)。[查看全文]
厄贝沙坦片与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 [查看全文]
厄贝沙坦片的代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。[查看全文]
尼可地尔片为白色或类白色片。尼可地尔片用于冠心病,心绞痛的治疗。尼可地尔片对冠脉血流量的作用,尼可地尔片对麻醉开胸犬静脉注射或在十二指肠内给以尼可地尔。[查看全文]
尼可地尔片24小时后累积尿中排泄率分别为:尼可地尔0.7-1.2%;代谢物N-(2-羟乙基)烟酰胺6.8-17.3%。 [查看全文]
尼可地尔片主要分布在肝、心、肾、肾上腺及血液中。尼可地尔片在体内经水解脱去硝基,代谢产物药理活性很小,尼可地尔片主要从尿中排泄。[查看全文]
尼可地尔片对冠脉血流量的作用,尼可地尔片使用苏醒犬、犬的心肺标本、兰格德夫(Langenforff)犬样本进行试验也得到同样的结果。 [查看全文]
尼可地尔片为白色或类白色片。尼可地尔片测定冠脉血流量(持续热稀释法),结果显示出在任何心率下均有明显增加(118-120%)。 [查看全文]