心脑血管指南

螺内酯片的药理毒理是什么？

螺内酯片的主要成份为螺内酯。性状为白色片。那么，本品的药理毒理是什么？ [查看全文]

硫酸阿托品片的不良反应有哪些？

硫酸阿托品片的主要成份为：阿托品化学名：α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物分子式：C34H46N2O6.H2SO4.H2O分子量：694.83。[查看全文]

双嘧达莫片的药物相互作用有哪些？

双嘧达莫片的药代动力学明确表示，口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。 [查看全文]

螺内酯片的药代动力学是什么？

螺内酯片的主要成份为螺内酯。性状为白色片。那么，本品的药代动力学是什么？ [查看全文]

双嘧达莫片具有什么作用？

双嘧达莫片具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。那么，双嘧达莫片具有什么作用？ [查看全文]

双嘧达莫片的用法用量如何？

双嘧达莫对血管有扩张作用。经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。[查看全文]

如果服用双嘧达莫片过量了怎么办？

双嘧达莫片的药代动力学明确说明口服本品吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。 [查看全文]

双嘧达莫片的不良反应及禁忌是什么？

双嘧达莫片能抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。[查看全文]

双嘧达莫片的不良反应及注意事项是什么？

双嘧达莫对血管有扩张作用。经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。[查看全文]

特殊人群使用双嘧达莫片是怎样的？

如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。[查看全文]

特殊人群对双嘧达莫片的用药情况如何？

如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。[查看全文]

双嘧达莫片的药代动力学是什么？

双嘧达莫片具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。那么，双嘧达莫片的药代动力学是什么？ [查看全文]