瑞舒伐他汀钙片的血浆清除半衰期约为19小时。清除半衰期不随剂量增加而延长。瑞舒伐他汀钙片的血浆清除率的几何平均值约为50L/小时(变异系数为21.7%)。[查看全文]
瑞舒伐他汀钙片也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。[查看全文]
瑞舒伐他汀钙片是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。瑞舒伐他汀钙片被肝脏摄取率高,并具有选择性,肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。 [查看全文]
瑞舒伐他汀钙片参与代谢的主要的同工酶是CYP2C9,2C19、3A4和2D6参与代谢的程度较低。瑞舒伐他汀钙片也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者。[查看全文]
瑞舒伐他汀钙片被肝脏大量摄取,肝脏是胆固醇合成及LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀钙片的分布容积约为134L。瑞舒伐他汀钙片的血浆蛋白结合率(主要是白蛋白)约为90%。 [查看全文]
瑞舒伐他汀钙片为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。瑞舒伐他汀钙片也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者。[查看全文]
瑞舒伐他汀钙片的动物试验与细胞培养试验结果显示,瑞舒伐他汀钙片被肝脏摄取率高,并具有选择性,肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。 [查看全文]
瑞舒伐他汀钙片发生有限的代谢(约10%)。用人肝细胞进行的体外代谢研究显示,瑞舒伐他汀钙片是细胞色素P450代谢的弱底物。[查看全文]
瑞舒伐他汀钙片口服5小时后血药浓度达到峰值。瑞舒伐他汀钙片的绝对生物利用度为20%。瑞舒伐他汀钙片被肝脏大量摄取,肝脏是胆固醇合成及LDL-C清除的主要部位。[查看全文]
瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。 [查看全文]
瑞舒伐他汀钙片是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶,甲羟戊酸是胆固醇的前体。[查看全文]
瑞舒伐他汀钙片的绝对生物利用度为20%。瑞舒伐他汀钙片被肝脏大量摄取,肝脏是胆固醇合成及LDL-C清除的主要部位。[查看全文]