肾脏同时还有内分泌功能,生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等,又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。[查看全文]
拉西地平片为一种钙拮抗剂,可选择性地作用于血管平滑肌的钙通道,从而扩张周围动脉,减少外周血管阻力,产生降低血压的效果。[查看全文]
拉西地平片的特点是高脂溶性,能透过细胞膜内脂质,且它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到周围结合部位。[查看全文]
随着心脏生理学研究的深入及超声诊断技术的进展,人们认识到,在高血压病早期,心室肥大、心室结构发生变化之前就存在心室舒张功能的异常。[查看全文]
观察结果与文献报道的是一致的。临床组资料尚表明,该药还能有效的改善左室舒张功能,适合于高血压伴有舒张功能障碍病人的治疗。 [查看全文]
随着心脏生理学研究的深入及超声诊断技术的进展,人们认识到,在高血压病早期,心室肥大、心室结构发生变化之前就存在心室舒张功能的异常。[查看全文]
拉西地平片还可以改善受损肥厚左室的舒张功能,及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率,可产生一过性但不明显的利尿钠排泄作用。 [查看全文]
拉西地平片的绝对生物利用度平均约为10%。当拉西地平在稳态时,平均终末半衰期为13-19小时。常见的成人起始剂量为4mg每日1次,在早晨服用较好,饭前饭后均可。[查看全文]
在高血压的治疗中,为提高疗效减少不良反应,改善生活质量,临床常采用两种不同降压机理的抗高血压药小剂量联合应用。 [查看全文]
拉西地平片口服从胃肠道吸收迅速,由于肝脏广泛首过代谢,生物利用度为2%-9%,用更敏感分析方法平均为18.5%(4-52%)。[查看全文]
拉西地平片口服从胃肠道吸收迅速,由于肝脏广泛首过代谢,生物利用度为2%-9%,用更敏感分析方法平均为18.5%(4-52%)。[查看全文]
拉西地平片为二氢吡啶类钙离子拮抗剂,具高度选择性作用于平滑肌的钙通道,主要扩张周围动脉,减少外周阻力,降压作用强而持久。[查看全文]