美卡素(替米沙坦)坦是.在常规治疗剂量下即具有PPARγ作用的药物,而其他ARB虽然也有PPARγ激动剂的作用,但均需要在超过治疗剂量许多倍的情况下才能显示出这一作用。 [查看全文]
美卡素(替米沙坦)用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。[查看全文]
美卡素(替米沙坦片)是治疗原发性高血压的常用药物之一,在用药过程中,应尽量做到个体化用药,对肝功能不全的病人、轻或中度肝功能不全的病人,美卡素(替米沙坦片)用量每日不超过40mg。[查看全文]
在人体,给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高,抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。 [查看全文]
对于因使用强利尿剂治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低的患者,服用本品,特别是初次服用后,可能导致症状性低血压。[查看全文]
美卡素(替米沙坦片)治疗如突然中断,数天后血压逐渐恢复到治疗前水平,不出现反弹性高血压。美卡素(替米沙坦片)对于改善死亡率和心血管疾病患病率的作用尚无可知。 [查看全文]
美卡素(替米沙坦片)尚无足够数据显示本品能否用于妊娠妇女。动物试验未显示致畸性,但显示胚胎毒性。因此慎重起见,在妊娠前三个月不要使用替米沙坦。[查看全文]
美卡素(替米沙坦片)是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂,由德国勃林格殷格翰公司研制生产。[查看全文]
替米沙坦片在结构上有改进,使其亲脂性更强,容易进入组织。因此美卡素在体内分布的容量在所有ARB(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)内是最高的。[查看全文]
替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。[查看全文]
美卡素用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 [查看全文]