西地那非:原发性高血压患者体内,单剂量西地那非(100mg)不会影响氨氯地平的药代动力学参数。氨氯地平与西地那非合用时,每种药物独立地发挥其自身的降压作用。 [查看全文]
缬沙坦与血清蛋白的高度结合率(94-97%),主要与血清白蛋白结合。在1周内达稳态。稳态分布容积约为17升。与肝血流量(约为30L/小时)相比,血浆清除率相对较低(约为2L/小时)。 [查看全文]
阿伐他汀:氨氯地平(10mg)多次给药合并使用阿伐他汀(80mg),阿伐他汀的稳态药代动力学参数无显著改变。 [查看全文]
氨氯地平按两相方式从血浆中消除,末端消除半衰期约为30-50小时。连续服用7-8天后,达到稳态血浆浓度。10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代谢物经尿液排泄。 [查看全文]
缬沙坦与血清蛋白的高度结合率(94-97%),主要与血清白蛋白结合。在1周内达稳态。稳态分布容积约为17升。与肝血流量(约为30L/小时)相比,血浆清除率相对较低(约为2L/小时)。 [查看全文]
肾功能损伤:肾功能损伤不会显著影响氨氯地平的药代动力学。不同程度的肾损伤患者,肾功能(以肌酐清除率计)与缬沙坦暴露量(以AUC计)之间没有明显的相关性。[查看全文]
口服缬沙坦氨氯地平片后,缬沙坦和氨氯地平的血浆浓度分别在3和6-8小时内达峰。本品的吸收速度和程度与单独服用缬沙坦片和氨氯地平片时的生物利用度相当。 [查看全文]
临床没有发现明显的药物相互作用,已对以下药物进行了研究:西米替丁、华法令、呋噻米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。 [查看全文]
肝功能损伤:肝功能损伤的患者,氨氯地平的清除率降低,导致AUC约升高40-60%。轻中度慢性肝病患者的缬沙坦暴露量平均为健康志愿者(年龄、性别和体重匹配)的两倍。肝病患者应小心使用。 [查看全文]
低血压:在安慰剂对照试验中,用缬沙坦氨氯地平片治疗无并发症的高血压患者,有0.4%出现过度低血压。[查看全文]
氨氯地平阿托伐他汀钙片,有效期是36个月,批准文号是国药准字J20080048 ,生产企业是无锡辉瑞制药。[查看全文]
氨氯地平阿托伐他汀钙片,主要成分是苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙,适用于高血压的治疗和慢性稳定性心绞痛的对症治疗,有效用于原发性高胆固醇血症患者。[查看全文]