立普妥40mg与伊曲康唑200mg联合用药时阿托伐他汀AUC显著增加。因此应用伊曲康唑的患者,立普妥用量]20mg时应谨慎使用。 [查看全文]
立普妥40mg与伊曲康唑200mg联合用药时阿托伐他汀AUC显著增加。因此应用伊曲康唑的患者,立普妥用量]20mg时应谨慎使用。 [查看全文]
在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用本品。 [查看全文]
阿托伐他汀及其代谢产物是OATP1B1载体的底物。OATP1B1抑制剂(如环孢霉素)能增加阿托伐他汀的生物利用度。[查看全文]
立普妥与细胞色素P4503A4诱导剂(如:依法韦仑、利福平)联合应用能使阿托伐他汀血浆浓度产生不同水平的降低。[查看全文]
立普妥与口服避孕药合用时,分别增加炔诺酮和乙炔雌二醇的药时曲线下面积AUC约30%和20%。当服用本品的妇女选择口服避孕药时应考虑到AUC的增加。 [查看全文]
肾功能不全患者:肾脏疾病对阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度及降脂效果无任何影响。因此,肾功能不全的患者无需调整剂量。 [查看全文]
在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 [查看全文]
用于冠心病:冠心病或冠心病等危症合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,适用于:降低非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降低心绞痛的风险。 [查看全文]
阿托伐他汀钙片罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。[查看全文]
肝功能不全患者:在慢性酒精性肝病患者中,阿托伐他汀的血药浓度显著升高;在Childs-PughA患者中,Cmax和AUC均增加了4倍,而在Childs-PughB患者Cmax和AUC分别增加了16倍和11倍。 [查看全文]
阿托伐他汀的平均分布容积约为381L。98%以上的阿托伐他汀与血浆蛋白结合。血液/血浆比约为0.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内。根据在大鼠中的观察。阿托伐他汀可能分泌入人乳中。 [查看全文]