血浆中大部分(98%)多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明,多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。[查看全文]
可多华选择性、竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体。血压因外周血管阻力降低而下降。每日服药一次,血压适度降低并可维持24小时。维持治疗阶段卧位血压与立位血压几无差别。[查看全文]
服用可多华甲磺酸多沙唑嗪缓释片,首先使用之前一定要详细阅读说明书,有禁忌症的朋友尽量不使用;[查看全文]
服用甲磺酸多沙唑嗪缓释片可见头晕、背痛、胸痛、心悸、胃肠道反应、口干、眩晕、外周性水肿、头痛、乏力、瘙痒、尿失禁、体位性头晕、嗜睡、心动过速、肌痛、支气管炎、咳嗽、膀胱炎和鼻炎等副作用;[查看全文]
药物的不良反应包括副作用,毒性反应,变态反应,后遗效应,继发效应,特异质反应及“三致”(致癌、致畸、致突变)作用。[查看全文]
西洛他唑胶囊起始治疗推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次。[查看全文]
西洛他唑胶囊是磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制剂,可抑制PDE活性和阻碍环磷酸腺苷(cAMP)降解及转化,具有抗血小板、保护内皮细胞、促进血管增生等药理学作用。[查看全文]
可多华甲磺酸多沙唑嗪缓释片能够选择性、竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体,降低外周血管阻力同时松弛基质、被膜以及膀胱颈部平滑肌。[查看全文]
西洛他唑胶囊的功能主治能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行,并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术)。[查看全文]
在体内的生物转化过程中,在分布过程中,其血浆蛋白结合率约为98%,而生物转化中,可华多的代谢完全,以原型药物排出体外的不超过5%;多沙唑嗪主要通过O-脱甲基化和羟基化代谢。[查看全文]
西洛他唑胶囊起始治疗推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次。[查看全文]
可多华甲磺酸多沙唑嗪缓释片可选择性、竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体,血压因外周血管阻力降低而下降。[查看全文]