硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。 [查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片对血小板ADP受体的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响,血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。 [查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物,硫酸氢氯吡格雷片在母体化合物的血浆浓度很低,一般在用药2小时后低于定量限(0.00025mg/L)。 [查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而抑制血小板聚集。[查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节。[查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片在稳态时,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平为40%-60%,硫酸氢氯吡格雷片一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。[查看全文]
尼可地尔片为白色或类白色片,使用时需注意青光眼患者禁用;重症肝功能障碍的患者;严重肾疾病患者禁用等。[查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片吸收迅速。硫酸氢氯吡格雷片在母体化合物的血浆浓度很低。[查看全文]
尼可地尔片为口服药,使用时成人1次5mg,1日3次;根据症状轻重可适当增减。用于治疗冠心病,心绞痛的治疗。[查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。[查看全文]
尼可地尔片为白色或类白色片,使用时需注意青光眼患者禁用;重症肝功能障碍的患者;严重肾疾病患者禁用等。[查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而抑制血小板聚集。[查看全文]