大鼠口服20mg/kg/日甲磺酸多沙唑嗪(AUC为人每日口服12mg的4倍)可见雄性生殖力下降,停药后两周可恢复。[查看全文]
哺乳期:动物试验发现,多沙唑嗪在动物乳汁中蓄积,尚不清楚本品在人乳汁中的情况,所以哺乳期不应使用本品。 [查看全文]
孕妇:由于缺乏本品在妊娠时的临床经验,因此有关本品在孕期用药的安全性尚未确定,动物试验证明无致畸作用.动物试验发现,高剂量用药可使胎儿存活率下降。孕期应避免使用本品。 [查看全文]
目前有关多沙唑嗪在肝功能受损患者中使用及其与已知影响肝脏代谢药物(如西咪替丁)作用的资料尚不充分.在一项12例中度肝功受能损伤患者试验中,单剂最多沙唑嗪的药时曲线下面积(AUC)升高43%.[查看全文]
性状:是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。甲磺酸多沙唑嗪缓释片的性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显暗红和淡粉红双层片。 [查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪缓释片为选择性a受体阻滞剂。选择性,竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体.降低外周血管阻力同时松驰基质、被膜和膀胱颈部平滑肌。 [查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪缓释片为选择性a受体阻滞剂。选择性,竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体.降低外周血管阻力同时松驰基质、被膜和膀胱颈部平滑肌。 [查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪缓释片的主要成份:甲磺酸多沙唑嗪。其化学名称为:1-(4-胺基.6,7-=甲氧基-2-睦唑啉基)-4-(1,4苯并二恶唑-2-甲酰基)哌嗪甲磺酸盐。 [查看全文]
体位性低血压/晕厥:与所有的α受体阻滞剂一样,小部分患者在治疗初始阶段,会出现体位性低血压,表现为头晕和无力,极少出现意识丧失(晕厥).[查看全文]
胃肠道异常:多沙唑嗪缓释片的胃肠道停留时间显著降低可能会影响到该药的药代动力学特性,乃至临床疗效。与其他不变形的材料相似,已有严重胃肠道腔径缩窄(病理性或医源性)的患者应慎用本品。 [查看全文]
与5型磷酸二酯酶抑制剂合用:多沙唑嗪与5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂合用应慎重,因为在部分患者可能引起症状性低血压。尚未进行多沙唑嗪缓释片的研究。 [查看全文]
对驾驶机操作能力的影响:通常情况下本品对驾车或操作饥器能力没有影响,但应向患者说明本品可引起头晕和疲劳(特别是刚开始治疗时),可导致反应能力下降。 [查看全文]