奥美沙坦酯片为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。奥美沙坦酯片适用于高血压的治疗。奥美沙坦酯片是一种前体药物。[查看全文]
奥美沙坦酯片单次口服给药(最大剂量至320mg)或多次口服给药(最高剂量可至80mg/次),奥美沙坦酯片均呈线性药代动力学特性。[查看全文]
奥美沙坦酯片抑制了血管紧张素II对肾素分泌的负反馈调节机制。奥美沙坦酯片产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素II浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。 [查看全文]
奥美沙坦酯片每日20mg可致坐位血压谷值较安慰剂多下降10/6mmHg;奥美沙坦酯片每日40mg可致坐位血压谷值较安慰剂多下降12/7mmHg。[查看全文]
奥美沙坦酯片与AT1的亲和力比与AT2的亲和力大12500多倍。奥美沙坦酯片利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)是许多治疗高血压药物的一个机制。[查看全文]
奥美沙坦酯片与氢氯噻嗪合用可增强降血压效果。奥美沙坦酯片每日一次口服,降压效果可维持24小时,收缩压和舒张压下降的谷峰比值在60~80%。[查看全文]
奥美沙坦酯片并不抑制ACE,因此它不影响缓激肽,这种区别是否有临床相关性尚不清楚。奥美沙坦酯片对血管紧张素II受体的阻断,奥美沙坦酯片抑制了血管紧张素II对肾素分泌的负反馈调节机制。[查看全文]
奥美沙坦酯片在3~5天之内可以达到稳态血药浓度,每日一次给药血浆内无蓄积。奥美沙坦酯片每日20mg可致坐位血压谷值较安慰剂多下降10/6mmHg。[查看全文]
奥美沙坦酯片通过选择性阻断血管紧张素II与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素II的收缩血管作用,因此它的作用独立于AngII合成途径之外。[查看全文]
奥美沙坦酯片对年龄和性别并不影响的降压作用。奥美沙坦酯片与氢氯噻嗪合用可增强降血压效果。奥美沙坦酯片每日一次口服,降压效果可维持24小时。[查看全文]
奥美沙坦酯片并不抑制ACE,因此它不影响缓激肽,这种区别是否有临床相关性尚不清楚。奥美沙坦酯片对血管紧张素II受体的阻断。[查看全文]
奥美沙坦酯片单次口服给药(最大剂量至320mg)或多次口服给药(最高剂量可至80mg/次),奥美沙坦酯片均呈线性药代动力学特性。[查看全文]