兰索拉唑肠溶胶囊对健康成人,单次口服给药或每日一次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌,且此作用在给药后能持续24小时。[查看全文]
兰索拉唑肠溶胶囊为白色胶囊,内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。兰索拉唑肠溶胶囊用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食道炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口溃疡等。[查看全文]
兰索拉唑肠溶胶囊的生物利用度存在个体差异。兰索拉唑肠溶胶囊在一项国外的交叉研究中,健康成人(6名受试者)在空腹或餐后单次口服30mg兰索拉唑后。[查看全文]
兰索拉唑肠溶胶囊口服后1小时左右可在血中检出,兰索拉唑肠溶胶囊的达峰时间为3.6小时,兰索拉唑肠溶胶囊吸收相半衰期为1.3小时。[查看全文]
兰索拉唑肠溶胶囊对健康成人,单次口服给药或每日一次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌。[查看全文]
兰索拉唑肠溶胶囊为白色胶囊,内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。兰索拉唑肠溶胶囊用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食道炎等。[查看全文]
兰索拉唑肠溶胶囊主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。兰索拉唑肠溶胶囊原型药及其代谢物在体内无蓄积。 [查看全文]
兰索拉唑肠溶胶囊在血中基本上未发生改变,同时也检测到了代谢产物。兰索拉唑肠溶胶囊单次口服30mg本药物后原形化合物的血药浓度,提示了个体差异。 [查看全文]
兰索拉唑肠溶胶囊对健康成人,每日一次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,具有明显地抑制夜间胃酸分泌的作用。[查看全文]
兰索拉唑肠溶胶囊的活性物与分布于该区域的质子泵《H[sup]+[/sup]+K[sup]+[/sup])-ATPase)的SH基结合,从而抑制该酶的活性,兰索拉唑肠溶胶囊能抑制胃酸的分泌。 [查看全文]
兰索拉唑肠溶胶囊的消除相半衰期为2.1小时。兰索拉唑肠溶胶囊从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。[查看全文]
兰索拉唑肠溶胶囊在血中基本上未发生改变,同时也检测到了代谢产物。兰索拉唑肠溶胶囊单次口服30mg本药物后原形化合物的血药浓度。[查看全文]