规格型号:是反映商品性质、性能、品质的一系列指标,一般由一组字母和数字以一定的规律编号组成。如品牌、等级、成分、含量、纯度、大小(尺寸、重量)等。多潘立酮片的规格:10mg*30s。 [查看全文]
哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相应血浆浓度的10-50%,但乳汁中不会超过10ng/ml。哺乳期妇女在服用本品达最离推荐剂量时,乳汁中多潘立酮的总量低于7ug/日,尚不知是否会对新生儿产生危害。[查看全文]
罕见婴幼儿神经方面的副作用。由于婴儿在出生后的前几个月内代谢和細屏障的功能尚未发有完全,其神经方面副作用的发生率比小儿高。[查看全文]
在一项用大鼠进行的研究中.在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下,多潘立酮显示了生殖毒性c因此,对于孕妇,只有在权衡利弊后,才可谨慎使用本品。 [查看全文]
严重肾功能不全(血清肌酐>6毫克/100ml即>0.6mmol/L)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时,但其血药浓度低于健康志愿者。[查看全文]
单独使用多潘立酮(10毫克/次,4次/曰)使QTc间期平均增加1.6毫秒和2.5毫秒。单独使用酮康唑(200毫克/次,2次/日)或红霉素(500毫克/次,3次/日)使QTc间期平均增加3.8毫秒和4.9毫秒。 [查看全文]
性状:是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。多潘立酮片性状:本品为白色片。 [查看全文]
严重肾功能不全(血清肌酐>6毫克/100ml即>0.6mmol/L)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时,但其血药浓度低于健康志愿者。[查看全文]
多潘立酮片主要成份:本品每片含多潘立酮10毫克。辅料为:预胶化淀粉、乳糖、羧甲淀粉钠、聚维酮、微粉硅胶、微晶纤维素、硬脂酸镁。[查看全文]
本品空腹口服后吸收迅速,30-60分钟可达峰值血药浓度。胃酸减少会影响多潘立酮的吸收。多潘立酮的血装蛋白结合率为91-93%。[查看全文]
本品不易透过血脑屏障。动物试验结果表明,多潘立酮在脑内的浓度很低,同时显示出多潘立酮对外周多巴胺受体有极强的作用。在使用者中罕见锥体外系反应,但多潘立酮会促进脑垂体催乳素的释放。[查看全文]
本品为外周多巴胺受体阻滞剂,直接作用于胃肠壁,可增加食道下部括约肌张力,防止胃-食道反流,增强胃蠕动,促进两排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心,并能有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。 [查看全文]