美沙拉秦栓的血浆蛋白结合率43%,美沙拉秦栓的乙酰化产物消除半衰期可达10小时,美沙拉秦栓的血浆蛋白结合率为75~83%。[查看全文]
美沙拉秦栓的血浆蛋白结合率为75~83%。美沙拉秦栓对肾无直接刺激,经肾排泄很少,美沙拉秦栓主要通过大肠排泄。 [查看全文]
美沙拉秦栓适用于治疗溃疡性结肠炎的急性发作。美沙拉秦栓对肾无直接刺激,经肾排泄很少,美沙拉秦栓主要通过大肠排泄。[查看全文]
美沙拉秦栓高剂量(360mg/kg·d)组尿蛋白有明显升高,但停药后可恢复正常。美沙拉秦栓的动物研究表明,美沙拉秦栓无致突变、致畸、致癌作用。[查看全文]
美沙拉秦栓肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦栓在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢,美沙拉秦栓的消除半衰期为0.5小时至2小时,美沙拉秦栓的血浆蛋白结合率43%。[查看全文]
美沙拉秦栓的的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用。[查看全文]
美沙拉秦栓为脂肪性基质制成的白色或淡黄色鱼雷型栓。美沙拉秦栓适用于治疗溃疡性结肠炎的急性发作。[查看全文]
美沙拉秦栓对大鼠长期毒性实验表明,美沙拉秦栓低剂量(120mg/kg·d)和中剂量(240mg/kg·d)组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响。[查看全文]
美沙拉秦栓肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦栓在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢,美沙拉秦栓的消除半衰期为0.5小时至2小时。[查看全文]
美沙拉秦栓适用于治疗溃疡性结肠炎的急性发作。美沙拉秦栓的的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用。[查看全文]
美沙拉秦栓对肾无直接刺激,经肾排泄很少,美沙拉秦栓主要通过大肠排泄。美沙拉秦栓的的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用。[查看全文]
西沙必利片为白色片。主要成份为西沙必利。西沙必利片功能主治全胃肠促动力药。主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,症状为早饱,饭后饱胀、食量减退、胃胀等。[查看全文]