西咪替丁片(泰胃美)是铝塑板包装,20粒。口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。[查看全文]
西咪替丁片(泰胃美)口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。口服生物利用度(F)约为70%,年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。[查看全文]
西咪替丁片(泰胃美)与吗氯贝胺合用时,可使后者的血药浓度增加;与阿司匹林合用时,可使阿司匹林的溶解度增高,吸收增加,作用增强。[查看全文]
西咪替丁片(泰胃美)与阿司匹林合用时,可使阿司匹林的溶解度增高,吸收增加,作用增强。[查看全文]
泰胃美与阿片类药物合用,可使慢性肾功能衰竭者产生呼吸抑制、精神混乱和定向力障碍等,应减少阿片类制剂的用量。阿片类药物包括阿片、吗啡、可待因、复方樟脑酊和罂粟碱等。[查看全文]
抗酸药或甲氧氯普胺可使西咪替丁片(泰胃美)吸收减少。本品的成分是西咪替丁,化学名是N’-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱。[查看全文]
泰胃美是为组胺H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用。其抑酸作用强,能有效地抑制基础胃酸分泌和各种原因如食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分泌。[查看全文]
泰胃美使用过量之后常见有呼吸短促或呼吸困难,以及心动过速。[查看全文]
西咪替丁片(泰胃美)的成分是西咪替丁,化学名是N’-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱;分子式是C10H16N6S分子量:252.34。[查看全文]
泰胃美为肝药酶抑制剂,通过其咪唑环与细胞色素P450结合而降低药酶活性,同时也可减少肝血流。[查看全文]
抗酸药或甲氧氯普胺可使西咪替丁片(泰胃美)吸收减少,可降低硫糖铝、四环素等的作用。而泰胃美的成分是西咪替丁。[查看全文]
西咪替丁片(泰胃美)成分是西咪替丁,化学名是N’-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱;分子式是C10H16N6S分子量:252.34。[查看全文]