美沙拉秦栓剂肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦栓剂在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢,美沙拉秦栓剂的消除半衰期为0.5小时至2小时。[查看全文]
美沙拉秦栓剂对小鼠急性毒性实验表明,美沙拉秦栓剂腹腔注射LD50为743mg/kg,美沙拉秦栓剂口服LD50为888.2mg/kg。[查看全文]
美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用。[查看全文]
美沙拉秦栓剂对大鼠长期毒性实验表明,美沙拉秦栓剂低剂量(120mg/kg·d)和中剂量(240mg/kg·d)组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响。[查看全文]
美沙拉秦栓剂肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用。[查看全文]
美沙拉秦栓剂的消除半衰期为0.5小时至2小时,美沙拉秦栓剂的血浆蛋白结合率43%,美沙拉秦栓剂的乙酰化产物消除半衰期可达10小时。[查看全文]
美沙拉秦栓剂对小鼠急性毒性实验表明,美沙拉秦栓剂腹腔注射LD50为743mg/kg,美沙拉秦栓剂口服LD50为888.2mg/kg。[查看全文]
美沙拉秦栓剂的作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化,来改善结肠粘膜炎症。[查看全文]
美沙拉秦栓剂的作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化,来改善结肠粘膜炎症。 [查看全文]
美沙拉秦栓剂在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢,美沙拉秦栓剂的消除半衰期为0.5小时至2小时,美沙拉秦栓剂的血浆蛋白结合率43%。[查看全文]
美沙拉秦栓剂的高剂量(360mg/kg·d)组尿蛋白有明显升高,但停药后可恢复正常。美沙拉秦栓剂的动物研究表明,美沙拉秦栓剂无致突变、致畸、致癌作用。[查看全文]
美沙拉秦栓剂用于溃疡性结肠炎,直肠炎,克罗恩病(节段性回肠炎)。美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用。[查看全文]