消化系统指南

兰索拉唑肠溶胶囊的药理毒理是怎样呢？

兰索拉唑肠溶胶囊 转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性体结构，此种活性物与质子泵（（H+＋K+）-ATPase）的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。[查看全文]

大山楂颗粒的性状是如何呢？

大山楂颗粒的功能主治是：大山楂颗粒开胃消食。用于食欲不振，消化不良，脘腹胀痛。大山楂颗粒开水冲服，一次1袋，一日3次。[查看全文]

兰索拉唑肠溶胶囊用于卓-艾综合征的剂量是怎样呢？

该品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。[查看全文]

大山楂颗粒的功能主治是如何呢？

大山楂颗粒的功能主治是：大山楂颗粒开胃消食。用于食欲不振，消化不良，脘腹胀痛。大山楂颗粒的主要成份是：山楂、麦芽(炒)、六神曲(焦)。辅料为：蔗糖、枸橼酸。[查看全文]

大山楂颗粒的主要成份是如何呢？

大山楂颗粒的主要成份是：山楂、麦芽(炒)、六神曲(焦)。辅料为：蔗糖、枸橼酸。大山楂颗粒的性状：为浅棕色颗粒；味酸、甜。[查看全文]

兰索拉唑肠溶胶囊用于吻合口溃疡的剂量是怎样呢？

该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。[查看全文]

兰索拉唑肠溶胶囊用于十二指肠溃疡的剂量是怎样呢？

该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。[查看全文]

兰索拉唑肠溶胶囊用于返流性食管炎的剂量是怎样呢？

该品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。[查看全文]

兰索拉唑肠溶胶囊用于胃溃疡的剂量是怎样呢？

兰索拉唑肠溶胶囊转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性体结构，此种活性物与质子泵（（H+＋K+）-ATPase）的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。[查看全文]

孕妇服用兰索拉唑肠溶胶囊会怎样呢？

曾有报告指出，在动物实验中药品会转移到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺乳中的妇女。如不得已需服药时，应避免哺乳。[查看全文]

服用兰索拉唑肠溶胶囊需要注意什么呢？

其它对大白鼠经口给药52周的实验，50mg/kg/日组（约为临床用量的100倍），发现1例有良性精巢间细胞瘤。[查看全文]

服用兰索拉唑肠溶胶囊会有什么不良反应呢？

肝脏：偶有GOT、GPT、AL-P、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适应的处置。 [查看全文]