消化系统指南

西咪替丁片与阿片类药物合用会怎样呢？

本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期（t1/2）为2小时，肌酐清除率在20~50ml/分，半衰期（t1/2）为2.9小时，当<；20ml/分时为3.7小时，肾功能不全时为5小时。[查看全文]

西咪替丁片与苯妥英钠或其他乙内酰脲类合用会怎样呢？

西咪替丁主要作用于壁细胞上的H2受体，起竞争性抑制组胺的作用，因而能抑制胃酸分泌。本品有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌。[查看全文]

西咪替丁片与苯二氮类药一起服用会怎样呢？

西咪替丁片口服后约60%~70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间（tmax）为45~90分钟。口服生物利用度（F）约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。[查看全文]

西咪替丁片与制酸药一起服用会怎样呢？

本品有抗雄激素作用，在治疗多毛症方面有一定价值；还能减弱免疫抑制细胞的活性，增强免疫反应，从而阻抑肿瘤转移，延长存活期。[查看全文]

西咪替丁片的药代动力学是怎样呢？

肾功能正常时半衰期（t1/2）为2小时，肌酐清除率在20~50ml/分，半衰期（t1/2）为2.9小时，当<；20ml/分时为3.7小时，肾功能不全时为5小时。本品可经胎盘转运和从乳汁排出。 [查看全文]

西咪替丁片的药理毒理是怎样呢？

组胺通过兴奋H2受体激活腺苷酸环化酶，增加胃壁细胞内cAMP的生成，cAMP通过蛋白激酶激活碳酸酐酶，催化CO2和H2O生成H2CO3，并进一步解离而释放出H+，使胃酸分泌增加。 [查看全文]

过量服用西咪替丁片会怎样呢？

西咪替丁片血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度（Cmax）为1.44ug/ml，可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。 [查看全文]

西咪替丁片用于小儿的剂量是怎样呢？

本品有抗雄激素作用，在治疗多毛症方面有一定价值；还能减弱免疫抑制细胞的活性，增强免疫反应，从而阻抑肿瘤转移，延长存活期。[查看全文]

西咪替丁片用于肾功能不全患者的剂量是怎样呢？

西咪替丁片广泛分布于全身组织（除脑以外），在肝脏内代谢，主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出；10%可从粪便排出。[查看全文]

西咪替丁片用于病理性高分泌状态的剂量是怎样呢？

西咪替丁主要作用于壁细胞上的H2受体，起竞争性抑制组胺的作用，因而能抑制胃酸分泌。西咪替丁片有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌。[查看全文]

西咪替丁片用于治疗十二指肠溃疡的剂量是怎样呢？

西咪替丁片口服后约60%~70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间（tmax）为45~90分钟。口服生物利用度（F）约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。[查看全文]

西咪替丁片用于预防溃疡复发的剂量是怎样呢？

西咪替丁片为组胺H2受体拮抗剂，具有抑制胃酸分泌的作用。其抑酸作用强，能有效地抑制基础胃酸分泌和各种原因如食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分泌。[查看全文]