纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽键,形成纤维蛋白降解产物,使血凝块溶解。[查看全文]
氨基己酸片为白色片。主治:上消化道出血,特发性血小板减少性紫癜,白血病,血液科,消化内科。用法用量:口服,每次2g,每日3~4次,依病情用7~10日或更久。 [查看全文]
基己酸片为白色片。本品用于上消化道出血,特发性血小板减少性紫癜,白血病,血液科,消化内科。 [查看全文]
西咪替丁胶囊广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%可从粪便排出。[查看全文]
西咪替丁胶囊与苯二氮合用,肝内代谢可被抑制,导致后者的血药浓度升高,加重镇静及其他中枢神经抑制作用,并可发展为呼吸及循环衰竭。[查看全文]
本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,肾功能不全时为5小时。[查看全文]
血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44ug/ml,西咪替丁胶囊可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。 [查看全文]
西咪替丁胶囊广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%可从粪便排出。[查看全文]
西咪替丁胶囊用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征。[查看全文]
与制酸药伍用,对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效,但西咪替丁的吸收可能减少,故一般不提倡。如必须与制酸药合用,两者应至少相隔1小时服。[查看全文]
西咪替丁胶囊能明显抑制昼夜基础胃酸分泌,也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。[查看全文]
本品的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似,且用拟胆碱药毒扁豆碱治疗可改善症状。故应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应。[查看全文]