消化系统指南

盐酸雷尼替丁胶囊与利多卡因合用会怎样呢？

盐酸雷尼替丁胶囊可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。盐酸雷尼替丁胶囊口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为50%，血药浓度达峰时间（tmax）1~2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%。[查看全文]

盐酸雷尼替丁胶囊与华法林合用会怎样呢？

小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量，大鼠(雄)为500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬为40mg/Kg。[查看全文]

盐酸雷尼替丁胶囊用于治疗卓-艾综合征的剂量是怎样呢？

盐酸雷尼替丁胶囊可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。盐酸雷尼替丁胶囊口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为50%。[查看全文]

盐酸雷尼替丁胶囊用于严重肾病患者的剂量是怎样呢？

盐酸雷尼替丁胶囊口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为50%，血药浓度达峰时间（tmax）1~2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml。[查看全文]

盐酸雷尼替丁胶囊用于维持治疗的剂量是怎样呢？

盐酸雷尼替丁胶囊可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。盐酸雷尼替丁胶囊口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为50%，血药浓度达峰时间（tmax）1~2小时。[查看全文]

盐酸雷尼替丁胶囊的常用剂量是怎样呢？

雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。[查看全文]

盐酸雷尼替丁胶囊的药物相互作用是怎样呢？

与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。 [查看全文]

盐酸雷尼替丁胶囊的注意事项有哪些呢？

疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗。肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 [查看全文]

盐酸雷尼替丁胶囊的不良反应有哪些呢？

雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。[查看全文]

盐酸雷尼替丁胶囊的服用方法是怎样呢？

口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。维持治疗：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。 [查看全文]

美沙拉秦栓的药理毒理是怎样呢？

美沙拉秦的治疗作用主要依赖药物与肠道粘膜病变部位的局部接触状况。本药物在肠道远端释放高浓度的美沙拉秦，且全身吸收少。[查看全文]

美沙拉秦栓的注意事项是怎样呢？

如患者在治疗期间出现肾功能障碍应怀疑美沙拉秦引起的中毒性肾损害，可能出现出血、青肿、咽喉痛和发热、心肌炎以及气短伴随的发热和胸痛。[查看全文]