阿立哌唑口腔崩解片药代动力学不随患者的年龄、性别、种族、吸烟情况、肝功能、肾功能等改变而变化。故一般不需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能、肾功能而调整剂量。 [查看全文]
阿立哌唑经口服后吸收良好,3-5小时内达到血药浓度峰值,口服片剂的绝对生物利用度为87%,其吸收不受食物影响。[查看全文]
阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力,与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。[查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片主要成分为阿立哌唑。化学名称:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮。[查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片主要成分为阿立哌唑。化学名称:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮。分子式:C23H27N3O2Cl2,分子量:448.39。 [查看全文]
阿立哌唑的抗强迫作用可能因其具有多巴胺D2受体和5-HT1A受体部分激动作用,同时对5-HT2A受体有拮抗作用,这些都对中枢神经递质起到平衡作用。[查看全文]
阿立哌唑的抗强迫作用可能因其具有多巴胺D2受体和5-HT1A受体部分激动作用,同时对5-HT2A受体有拮抗作用,这些都对中枢神经递质起到平衡作用。[查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片主要成分为阿立哌唑。化学名称:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮。分子式:C23H27N3O2Cl2,分子量:448.39。[查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片药代动力学不随患者的年龄、性别、种族、吸烟情况、肝功能、肾功能等改变而变化。故一般不需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能、肾功能而调整剂量。 [查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片,用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 [查看全文]
盐酸氯米帕明片的表观分布容积约为12-17升/公斤体重。盐酸氯米帕明片在脑脊液的浓度相当于血浆浓度的约2%。[查看全文]
盐酸氯米帕明片和N-去甲氯米帕明经羟基化,形成8-羟基氯米帕明或8-羟基-N-去甲氯米帕明。8-羟基化代谢物在体内的活性并不明确。[查看全文]