盐酸度洛西汀肠溶片用于治疗抑郁症。盐酸度洛西汀肠溶片对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。盐酸度洛西汀肠溶片不抑制单胺氧化酶。 [查看全文]
盐酸度洛西汀肠溶片口服后吸收完全。盐酸度洛西汀肠溶片的平均滞后2小时,药物开始被吸收(Tlag),盐酸度洛西汀肠溶片口服6小时后达到最大血浆浓度(Cmax)。[查看全文]
盐酸度洛西汀肠溶片的表观分布容积平均为1640升。盐酸度洛西汀肠溶片与人体血浆蛋白有高度亲和性(]90%)。[查看全文]
盐酸度洛西汀肠溶片是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI)。盐酸度洛西汀肠溶片抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确。[查看全文]
盐酸度洛西汀肠溶片为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。盐酸度洛西汀肠溶片用于治疗抑郁症。盐酸度洛西汀肠溶片对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。[查看全文]
盐酸度洛西汀肠溶片目前还未评价和其他高蛋白结合药物之间是否有药物相互作用,肝或肾功能不全不影响度洛西汀的血浆蛋白结合。 [查看全文]
盐酸度洛西汀肠溶片一般于服药3天后达到稳态血药浓度。盐酸度洛西汀肠溶片主要经肝脏代谢,涉及两种P450酶:CYP2D6和CYP1A2。[查看全文]
盐酸度洛西汀肠溶片与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。盐酸度洛西汀肠溶片不抑制单胺氧化酶。 [查看全文]
盐酸度洛西汀肠溶片的临床前研究结果显示,盐酸度洛西汀肠溶片是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂。[查看全文]
盐酸度洛西汀肠溶片的表观分布容积平均为1640升。盐酸度洛西汀肠溶片与人体血浆蛋白有高度亲和性(]90%),盐酸度洛西汀肠溶片主要与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。[查看全文]
盐酸度洛西汀肠溶片在治疗范围之内其药代动力学参数与剂量成正比。盐酸度洛西汀肠溶片一般于服药3天后达到稳态血药浓度。[查看全文]
盐酸度洛西汀肠溶片与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。[查看全文]