同时服用酮康唑(200mg/天,连续14天)和15mg单剂量阿立哌唑,阿立哌唑及其活性代谢物的AUC分别增加63%和77%。[查看全文]
同时服用卡马西平(200mg,每日2次,一种CYP3A4强诱导剂)和阿立哌唑(30mg,每日1次),导致阿立哌唑及其活性代谢物—脱氢阿立哌唑的Cmax和AUC都分别降低约70%。[查看全文]
当同时服用丙戊酸盐(500~1500mg/天)和阿立哌唑(30mg/天)时,稳态下阿立哌唑的Cmax和AUC降低25%。当与丙戊酸盐联合用药时,不需要调整阿立哌唑的剂量。 [查看全文]
根据用人肝脏酶进行的体外试验结果,阿立哌唑不是CYP1A2的底物,也不参与直接的葡萄糖醛酸化。因此,吸烟不会影响阿立哌唑的药代动力学。[查看全文]
连续14天服用阿立哌唑,10~30mg/天,不影响右美沙芬O-脱烷基生成其主要代谢物右啡烷,已知此代谢途径依赖于CYP2D6活性。[查看全文]
因为锂不与血浆蛋白结合,不被代谢,几乎完全以原药形式排泄到尿液中,所以阿立哌唑与锂盐之间不太可能发生药代动力学相互作用。[查看全文]
同时服用10mg单剂量阿立哌唑和强力CYP2D6抑制剂—奎尼丁(166mg/天,连续13天),阿立哌唑的AUC增加112%,而其活性代谢物—脱氢阿立哌唑的AUC降低35%。[查看全文]
在健康志愿者中将阿立哌唑与乙醇合并服用,对照组将安慰剂与乙醇合并服用,两组受试者在大体运动技能或刺激反应方面没有显著差异。与大多数精神兴奋药物一样,应建议患者在服用阿立哌唑时避免饮酒。 [查看全文]
连续14天服用阿立哌唑,15mg/天,对健康志愿者服用单剂量20mg奥美拉唑(CYP2C19底物)的药代动力学没有影响。当与阿立哌唑联合用药时,不需要调整奥美拉唑的剂量。 [查看全文]
虽然没有对种族因素进行专门的药代动力学研究,但阿立哌唑人口药代动力学评价并没有显示具有临床意义的种族差异。不需要因种族差异调整剂量。 [查看全文]
在正式单剂量(阿立哌唑15mg)药代动力学研究中,老年(≥65岁)受试者比较低年龄受试者(18~64岁)的阿立哌唑清除率低20%。但在精神分裂症患者的人口药代动力学分析中没有发现年龄差异。[查看全文]
在严重肾功能低下(肌酐清除率[30mL/min)患者中,阿立哌唑(单剂量15mg)和脱氢阿立哌唑的Cmax分别增加36%和53%,但阿立哌唑的AUC降低15%,脱氢阿立哌唑的AUC增加7%。[查看全文]