阿戈美拉汀口服后吸收快速且良好(≥80%)。绝对生物利用度低(口服治疗剂量<5%),个体间差异较大。与男性个体相比,女性的生物利用度较高。[查看全文]
伏氟沙明是强效CYPIA2和中度CYP2C9抑制剂,可明显抑制阿戈美拉汀的代谢,使阿戈美拉汀的暴露量增高60倍(范围12-412)。[查看全文]
阿戈美拉汀主要经细胞色素P4501A2(CYPIA2)(90%)和CYP2C9/19(10%)代谢。与这些酶有相互作用的药物可能会降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。[查看全文]
阿戈美拉汀片常见的有常见头疼、头晕、嗜睡、失眠、偏头痛;恶心、腹泻、便秘、上腹部疼痛;多汗;背痛;视觉疲劳等。 [查看全文]
阿戈美拉汀片常见的有常见头疼、头晕、嗜睡、失眠、偏头痛;恶心、腹泻、便秘、上腹部疼痛;多汗;背痛;视觉疲劳等。 [查看全文]
阿戈美拉汀片常见的有常见头疼、头晕、嗜睡、失眠、偏头痛;恶心、腹泻、便秘、上腹部疼痛;多汗;背痛;视觉疲劳等。 [查看全文]
阿戈美拉汀片的主要成分是:阿戈美拉汀。化学名:N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺为阿戈美拉汀,分子式:C15H17NO2,分子量:243.3,用于治疗成人抑郁症。 [查看全文]
阿戈美拉汀片的主要成分是:阿戈美拉汀。化学名:N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺为阿戈美拉汀,分子式:C15H17NO2,分子量:243.3,性状为橙黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色。[查看全文]
阿戈美拉汀口服后吸收快速且良好(≥80%)。绝对生物利用度低(口服治疗剂量<5%),个体间差异较大。与男性个体相比,女性的生物利用度较高。[查看全文]
阿戈美拉汀主要经细胞色素P4501A2(CYPIA2)(90%)和CYP2C9/19(10%)代谢。与这些酶有相互作用的药物可能会降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。[查看全文]
阿戈美拉汀片常见的有常见头疼、头晕、嗜睡、失眠、偏头痛;恶心、腹泻、便秘、上腹部疼痛;多汗;背痛;视觉疲劳等。 [查看全文]
阿戈美拉汀片常见的有常见头疼、头晕、嗜睡、失眠、偏头痛;恶心、腹泻、便秘、上腹部疼痛;多汗;背痛;视觉疲劳等。 [查看全文]