百适可对5-HT1-7受体、α受体、β受体、D1-5受体、H1-3受体、M1-5受体,苯二氮受体无亲和力,或仅具有较低的亲和力。[查看全文]
百适可的体外试验及动物试验显示,百适可是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂(SSRI),百适可对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。[查看全文]
百适可口服药物的血浆清除率(CIoral)约为0.6L/分钟,百适可的药物的主要代谢产物半衰期更长,百适可及其代谢产物主要经肝脏(代谢)和肾脏消除。[查看全文]
百适可不受食物的影响(口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度),百适可与西酞普兰一样,百适可的绝对生物利用度约为80%。[查看全文]
百适可的活性比R-对映体至少强100倍。百适可对大鼠抑郁模型长期(达5周)给予艾司西酞普兰未见耐药性。[查看全文]
百适可是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单-S-对映体。百适可抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,百适可具有增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。[查看全文]
百适可多次给药后消除半衰期约为30小时,百适可口服药物的血浆清除率(CIoral)约为0.6L/分钟,百适可的药物的主要代谢产物半衰期更长。[查看全文]
百适可口服吸收完全,百适可不受食物的影响(口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度),百适可与西酞普兰一样,百适可的绝对生物利用度约为80%。[查看全文]
百适可在5-HT再摄取抑制方面,百适可的活性比R-对映体至少强100倍。百适可对大鼠抑郁模型长期(达5周)给予艾司西酞普兰未见耐药性。[查看全文]
百适可是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单-S-对映体。百适可抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取。[查看全文]
反映亭对麻风本病无治疗作用,反映亭可与抗麻风药同用以减少反应。反映亭的作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用。[查看全文]
反映亭对未出生的胎儿会引起严重的出生缺陷和死亡。反映亭尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。反映亭为一种镇静剂。[查看全文]