盐酸曲唑酮片可能在血浆中形成蓄积。盐酸曲唑酮片可能由于对α受体的阻断作用,会产生低血压,盐酸曲唑酮片对α1的阻断活性为α2的5倍。[查看全文]
盐酸曲唑酮片口服后吸收良好,不会选择性的集中于任一组织。盐酸曲唑酮片于饭后口服时,食物可能会增加药物的吸收量,降低血药浓度峰值,同时延长达峰时间。[查看全文]
盐酸曲唑酮片的抗抑郁治疗的优点是起效快、抗胆碱和心血管作用的发生率低。盐酸曲唑酮片的体外抗胆碱活性较传统抗抑郁药低150-800倍。[查看全文]
盐酸曲唑酮片的抗抑郁机制是选择性地抑制5-羟色胺的重吸收。盐酸曲唑酮片低剂量时,曲唑酮为5-羟色胺的拮抗剂,而高剂量时为其激动剂。[查看全文]
盐酸曲唑酮片对某些病人,盐酸曲唑酮片可能在血浆中形成蓄积。盐酸曲唑酮片可能由于对α受体的阻断作用,会产生低血压。[查看全文]
盐酸曲唑酮片口服后吸收良好,不会选择性的集中于任一组织。盐酸曲唑酮片于饭后口服时,食物可能会增加药物的吸收量。[查看全文]
盐酸曲唑酮片对双向和单纯性抑郁的疗效相当,盐酸曲唑酮片的抗抑郁治疗的优点是起效快、抗胆碱和心血管作用的发生率低。[查看全文]
盐酸曲唑酮片是一种非典型的四环类抗抑郁药,盐酸曲唑酮片的抗抑郁机制是选择性地抑制5-羟色胺的重吸收。[查看全文]
盐酸曲唑酮片的排泄分为两相,包括初相(半衰期3~6小时)和较慢的第二相(半衰期5~9小时),盐酸曲唑酮片不受食物的影响。[查看全文]
盐酸曲唑酮片治疗所致的肝损伤(急性或者慢性)是一种特异质反应,盐酸曲唑酮片的损伤机制可能与免疫反应有关。[查看全文]
盐酸曲唑酮片不增强儿茶酚胺的作用或抑制单胺氧化酶活性,盐酸曲唑酮片具有镇静作用和轻微的肌松作用,但没有抗惊厥活性。[查看全文]
盐酸曲唑酮片对双向和单纯性抑郁的疗效相当,盐酸曲唑酮片的抗抑郁治疗的优点是起效快、抗胆碱和心血管作用的发生率低。[查看全文]